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Jun 28, 2023

Beta Bionics schließt Serie D im Wert von 100 Millionen US-Dollar zur Unterstützung der bionischen Bauchspeicheldrüse ab

31. August 2023 Von Sean Whooley Das in Concord, Massachusetts, ansässige Unternehmen Beta Bionics entwickelt sein Flaggschiff iLet Bionic Pancreas. Das autonome Insulinabgabesystem optimiert das Diabetes-Management und reduziert

31. August 2023 Von Sean Whooley

Beta Bionics mit Sitz in Concord, Massachusetts, entwickelt sein Flaggschiff iLet Bionic Pancreas. Das autonome Insulinabgabesystem rationalisiert das Diabetesmanagement und verringert die Belastung für Patienten und Ärzte. iLet erhielt im Mai die FDA-Zulassung.

Während Beta Bionics keine beabsichtigte Verwendung des Erlöses nannte, könnten die Mittel der Serie D in die Kommerzialisierungsbemühungen von iLet fließen.

Die neuen Investoren Sands Capital und Omega Funds führten gemeinsam die Serie D an, während auch der neue Investor Marshall Wace teilnahm. Weitere Beteiligungen kamen von früheren Investoren wie Soleus Capital, Eventide Asset Management, Farallon Capital, Perceptive Advisors und bestimmten von RTW Investments verwalteten Fonds, ArrowMark Partners und Pura Vida Investments.

„Diese bedeutende Investition stellt einen starken Vertrauensbeweis in die Mission von Beta Bionics dar, das Diabetes-Management mit benutzerzentrierten Technologien neu zu definieren“, sagte Sean Saint, CEO von Beta Bionics, in einer Pressemitteilung. „Wir sind unseren Investoren zutiefst dankbar, dass sie das immense Potenzial unserer Produkte erkannt haben. Wir sind bestrebt, die Grenzen des Möglichen zu erweitern, indem wir den Zugang zum iLet Bionic Pancreas landesweit erweitern und das bihormonelle Bionic Pancreas weiterentwickeln und testen.“

Bei iLet müssen Benutzer nur ihr Gewicht eingeben, den Rest erledigt das System. Dadurch entfällt für Gesundheitsdienstleister die Notwendigkeit, komplexe Einstellungen wie Korrekturfaktoren, Insulin-Kohlenhydrat-Verhältnisse oder voreingestellte Basalraten festzulegen. Benutzer können ihr Diabetes-Management „bionisch“ gestalten, ohne dass sie ihre Kohlenhydrate zählen oder Insulinkorrekturberechnungen durchführen müssen. iLet ermittelt 100 % der Insulindosen über den Tag verteilt.

Das System verwendet einen adaptiven Closed-Loop-Algorithmus. Die Initialisierung erfolgt anhand des Körpergewichts des Benutzers und erfordert keine zusätzlichen Insulindosierungsparameter. Der Algorithmus macht eine manuelle Anpassung der Einstellungen und Variablen der Insulinpumpentherapie überflüssig.

iLet vereinfacht die Verwendung während der Mahlzeiten, indem es die herkömmliche Kohlenhydratzählung durch die Essensankündigungsfunktion ersetzt. Dadurch können Benutzer die Menge an Kohlenhydraten in ihrer Mahlzeit abschätzen, kategorisiert in „klein“, „mittel“ oder „groß“. Mit der Zeit lernt der Algorithmus, auf den individuellen Insulinbedarf des Benutzers zu reagieren.

iLet ist derzeit mit dem Dexcom G6 CGM gekoppelt. Es lässt sich auch in ein Infusionsset von Convatec integrieren, wie kurz nach der FDA-Zulassung angekündigt wurde. Das Inset von Convatec, ein All-in-One-Infusionsset mit integrierter Einführvorrichtung, wird an einem Ende mit iLet und am anderen Ende mit der Infusionsstelle verbunden. Es verfügt über eine weiche Verweilkanüle. Der Kontaktablöser von Convatec wird mit einer dünnen Nadel aus rostfreiem Stahl geliefert. Beide Infusionssets verwenden knickfreie Infusionsschläuche, um eine unterbrechungsfreie Insulininfusion zu gewährleisten. Sie verfügen außerdem über ein hautfreundliches Klebeband, um das Set sicher an der Infusionsstelle zu befestigen.

Das sagte letztes Jahr die ehemalige Interims-CEO und Vorstandsmitglied Martha AronsonWirtschaftsnachrichten zur Medikamentenverabreichungdass das iLet Diabetikern dabei helfen wird, die kognitive Belastung durch die Bewältigung ihrer Krankheit zu verringern.

Der Wettbewerb auf dem Markt für Insulinpumpen nimmt weiter zu. In den letzten ein bis zwei Jahren haben wir einen gewissen Boom bei Insulinpumpen erlebt. Zuletzt kam letzten Monat eine neue Pumpe – Mobi von Tandem Diabetes Care – mit FDA-Zulassung auf den Markt. Zusätzlich zu den Angeboten von Tandem sorgen sowohl Insulet als auch Medtronic für Aufsehen bei der automatisierten Insulinverabreichung.

Der Omnipod 5 von Insulet war das erste verfügbare schlauchlose, tragbare, automatisierte Insulinverabreichungssystem, nachdem die FDA ihn im Januar 2022 zugelassen hatte. Im April erhielt das Unternehmen die FDA-Zulassung für das lang wirkende Insulinverabreichungsgerät Omnipod GO. Die neue Patch-Pumpe deckt die Population mit reinem Basalinsulin ab, die täglich lang wirkende Insulininjektionen erhält.

Medtronic machte unterdessen mit der FDA-Zulassung seines automatisierten Insulinabgabesystems MiniMed 780G im April große Fortschritte. Nicht lange danach wollte das Unternehmen sein Angebot an automatisierter Insulinverabreichung mit der geplanten 738-Millionen-Dollar-Übernahme von EOFlow erweitern.

Das in Korea ansässige Unternehmen EOFlow entwickelt den EOPatch, ein tragbares und vollständig wegwerfbares Insulinverabreichungsgerät ohne Schlauch. Während EOPatch in einer Reihe von Regionen zugelassen ist, ist es in den USA weiterhin nicht kommerziell erhältlich. Das Unternehmen hat das Insulinverabreichungsgerät im Januar zur US-amerikanischen FDA-Zulassung eingereicht.

Als Medtronic die geplante Übernahme ankündigte, reagierten die Anleger negativ auf Unternehmen wie Insulet und Tandem, was auf eine Machtverschiebung bei der automatisierten Insulinabgabe schließen lässt. Allerdings zerstreuten Analysten diese Vorbehalte damals und nannten es „eine Überreaktion“.

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